我院召开《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》解读之医学临床研究伦理审查专题线上培训班

为进一步加强我院医学研究伦理审查监管体制机制建设，规范我院医学科研与临床试验伦理工作，推进临床研究伦理审查的规范化、同质化，2023年6月15-16日，关于《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》解读之医学临床研究伦理审查专题线上培训班在外科楼9楼中会议室顺利召开，主任委员王端权、副主任委员庞会强、副主任委员申娟、副主任委员朱旭东及伦理委员会成员、临床科室科研骨干共计百余人参加培训。

副主任委员庞会强主持此次培训课程，他指出随着我国临床研究的高速发展，对伦理审查工作提出了更高的要求，此次培训班的举办更有利于提高临床研究伦理审核效率和质量，进一步推动我院科研项目、新业务、新技术的伦理审查工作的规范开展。

主任委员王端权着重强调伦理审查在医学研究中的重要性，指出药物临床试验知情同意书是开展临床试验的重要内容之一，对药物临床试验的正常开展有着重要影响，此次培训内容实用性强，希望各委员会成员及临床科研工作者能认真学习，严格掌握伦理审查的要求及标准。

本次课程设计突出了规章制度与案例分析相结合、政策前瞻与工作实用相结合、理论学习与互动答疑相结合的特点，授课专家们从伦理审查的规章制度、伦理委员会的组建及相关案例分析等多个方面详细解读，为大家带来一场高层次学术盛宴。

通过此次培训课程，进一步提升了我院伦理审查能力和工作水平，加深了对医学伦理审查原则和受试者权益保护的理解，更好的推动了我院涉及人的生物医学研究伦理审查规范建设、有序和健康发展。

通讯员：科研外事办